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珠海高新區(qū)促進生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展

來源:聘聘發(fā)布時間:2019-08-23

  對在我區(qū)自主研發(fā)的生物制品分階段予以獎勵。經國家藥品監(jiān)督管理部門同意進入臨床試驗階段的,給予獎勵資金100萬元;完成三期臨床試驗的,給予獎勵資金200萬元;取得新藥證書的,給予獎勵資金500萬元,其中屬新型生物制品和改良型生物制品的,再給予獎勵資金200萬元。

  (二)對在我區(qū)自主研發(fā)的二類、三類醫(yī)療器械產品(同類產品的不同規(guī)格按一項受理)分類分階段予以獎勵。

  1.對按國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定進行臨床試驗的二類、三類醫(yī)療器械產品,取得臨床試驗報告和產品注冊申報受理號后,給予獎勵資金50萬元;首次取得醫(yī)療器械產品注冊證書后,再分別給予獎勵資金50萬元、150萬元。

  2.對無需或免于進行臨床試驗的二類、三類醫(yī)療器械產品,首次取得醫(yī)療器械產品注冊證書后,分別給予獎勵資金50萬元、150萬元。

  3.單個企業(yè)二類醫(yī)療器械產品年度最高獎勵200萬元;三類醫(yī)療器械產品年度最高獎勵400萬元。

  第四條 鼓勵成果產業(yè)化。

  (一)規(guī)劃設立1平方公里的生物醫(yī)藥產業(yè)園,對擁有自主知識產權且掌握世界先進技術、市場前景廣的項目落戶于我區(qū),優(yōu)先安排土地供應,區(qū)天使投資基金和創(chuàng)新發(fā)展投資基金優(yōu)先給予股權投資支持,并鼓勵金融機構提供多種金融產品和服務,加大對生物醫(yī)藥企業(yè)的支持力度。

  (二)對首次獲得新版藥品GMP證書或二、三類醫(yī)療器械生產許可證,并在我區(qū)進行產業(yè)化的生物醫(yī)藥企業(yè)給予一次性獎勵資金100萬元。

  (三)對取得新藥證書或二、三類醫(yī)療器械產品注冊證書,并在我區(qū)產業(yè)化的產品,自該產品有銷售收入起3年內,分別按年銷售收入的3%、2%、1%予以獎勵,單個企業(yè)年度獎勵資金不超過100萬元;同一產品3年累計獎勵資金不超過200萬元。


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